Projektleiter:
A clinical elvaluation of Nobel Procera implant bar overdentures in the mandible or maxilla on 4 NobelReplace CC implantsTo evaluate and compare the clinical marginal bone level change, the cumulative survival and success rate and the clinical behaviour of NobelReplace CC implants supporting NobelProcera implant bar overdentures in the mandible with the clinical marginal bone level change, the cumulative survival and success rate and the clinical behaviour of the NobelReplace CC implants supporting Nobel Procera implant bar overdentures in the maxilla for a period of 5 years.
Laufzeit:2012 - 2018 |
Projektleiter:
An open, prospective, single cohort, multi-centre study evaluating the NobelReplace Conical Connection implants supported single-unit crowns in the maxilla.Das NobelReplace Implantat mit konischer Innenverbindung stellt eine Kombination des bestehenden konischen NobelReplace Tapered Implantates und des ebenfalls bestehenden NobelActive Implantates dar. Dabei wird vom NobelReplace Tapered Implantat die Außenkonfiguration und vom NobelActive Implantat das Innenleben verwendet. Durch diese Kombination wird das sogenannte „Platform Shifting Concept“ ermöglicht, das Vorteile für den marginalen Knochenansatz am Implantat bedingen soll. An einem geeigneten Patientenkollektiv soll daher im multizentrischen Ansatz der Frage nach den periimplantären Knochenremodellierungsvorgängen über einen Zeitraum von 5 Jahren nachgegangen werden. Weiterhin sollen Weichgewebeparamenter, Ästhetikparameter, Patientenzufriedenheit und die Erfolgs- bzw. Verweilwahrschienlichkeit evaluiert werden.
Laufzeit:2011 - 2019 |
Projektleiter:
Evaluation der Zytotoxizität von modifizierten implantatfähigen Titanoberflächen auf humane ZellenIm Rahmen dieser Versuchsreihe wurden Titan-Proben mit unterschiedlicher Oberflächenbeschaffenheit, analog mit zwei verschiedenen Zellkulturen besiedelt. Proben jeder Oberflächen-Variante wurden in 3fach-Bestimmung über die Dauer von 4 verschiedenen Zeitintervallen besiedelt und deren Zellen danach zwecks Auswertung gefärbt und abfotografiert. Dadurch wurden von 4 zufällig gewählten Stellen jeder Probe ein Bild erstellt und Anhand deren Auswertung die Zellviabilität, Besiedlungsfläche und Morphologie erfasst.
Laufzeit:2013 - 2018 |
Projektleiter:
Evaluation of cytotoxicity of modified implant-capable titanium-surfaces on human cellsAs part of this experiment two different types of human cells were colonized on titanium-samples with different surface properties. Each combination was triplicate colonized for 4 different time intervals. Thereafter the cells were dyed and photographed for evaluation. This created images of 4 randomly selected locations of each sample to analyze the cell viability, their expanse of colonization and morphology.
Laufzeit:2013 - 2018 |
Projektleiter:
In-vitro-Untersuchung zur Farbrealisation unterschiedlicher Einflussfaktoren im VITA Mark II, VITA Enamic und e.max CAD Vollkeramik-SystemZiel dieser Untersuchung ist es die Rolle der einzelnen Einflussfaktoren Keramikstärke, Keramikfarbe, Farbe des Befestigungsmaterials und Farbe des Zahnstumpfes auf die Farbrealisation von monolithischen Vollkeramiksystemen zu evaluieren. Diese Faktoren sollen für Kronen-, Veneer- und Implantatrestaurationen untersucht werden, um indikationsspezifische Besonderheiten in einen klinischen Kontext zu setzten.
Laufzeit:2015 - 2018 |
Projektleiter:
Material Incompatibilities with Partial DenturesThe number of material incompatibilities with partial dentures is low; anyhow each of them necessarily forces the remaking of new partial dentures.
In this research the various causes of material incompatibilities are examined with a high amount of patients.
Laufzeit:2014 - 2018 |
Projektleiter:
Materialunverträglichkeiten von TeilprothesenDie Zahl der Materialunverträglichkeiten von Teilprothesen ist gering, jedoch führen diese zur Notwendigkeit der Neuanfertigung von Teilprothesen. Bei einer größeren Patientenzahl werden die verschiedenen Ursachen der Materialunverträglichkeit untersucht.
Laufzeit:2014 - 2018 |
Projektleiter:
Oral Health-Related Quality of Life in Edentulous Patients with Two- vs Four-Locator-Retained Mandibular Overdentures: A Prospective, Randomized, Crossover StudyTo compare the oral health-related quality of life (OHRQoL) in a prospective, randomized crossover trial in patients with mandibular overdentures retained with two or four locators.
In 30 patients with edentulous mandibles, four implants (ICX-plus implants [Medentis Medical]) were placed in the intraforaminal area. Eight weeks after transgingival healing, patients were randomly assigned to have two or four implants incorporated in the prosthesis. After 3 months, the retention concepts were switched. The patients with a two-implant-supported overdenture had four implants incorporated, whereas patients with a four-implant-supported overdenture had two retention locators taken out. After 3 more months, all four implants were retained in the implant-supported overdenture in every patient. To measure OHRQoL of the patients, the Oral Health Impact Profile 14, German version (OHIP-14 G), was used.
Laufzeit:2014 - 2018 |
Projektleiter:
The randomized shortened dental arch studyThe study was designed to provide clinical outcome data for two treatments of the shortened dental arch (SDA).
In a multicenter randomized controlled clinical trial, patients with complete molar loss in one jaw were provided with either a partial removable dental prosthesis (PRDP) retained with precision attachments or treated according to the SDA concept preserving or restoring a premolar occlusion. No implants were placed.
Laufzeit:2008 - 2018 |
